Кілька років тому вчені з Каліфорнійського університету встановили, що мігрень є спадковим захворюванням. Тепер їм вдалося визначити, який саме ген відповідає за мігрень. Виявилося, що хворих на мігрень придушено активність гена EAAT2. Це призводить до накопичення надлишкової кількості глутамату, що і викликає напад головного болю.
Глутамат - збуджувальний нейромедіатор, він залучений у велику кількість процесів у нервовій системі, зокрема, впливає на здатність до навчання, підвищує больову чутливість, грає роль у розвитку шизофренії та епілепсії. До речі, глутамат використовується в харчових продуктах як смаковий підсилювач.
Група дослідників з Міжнародного консорціуму генетики головного болю (International Headache Genetics Consortium) під керівництвом Аарно Палоті (Aarno Palotie) з Інституту Сенгера (Trust Sanger Institute) в Кембриджі (Великобританія) проаналізували геноми 3 тисяч осіб з Німеччини, Фінляндії та Нідерландів, які страждали, які страждали і геноми. Результати дослідження опубліковані в журналі Nature Genetics. Через 8 років вченим вдалося не тільки підтвердити свої результати, а й виявити, які саме гени відповідальні за болісну недугу.
У результаті було знайдено генетичний маркер - ділянку rs1835740 на 8-й хромосомі. Ця ділянка ДНК розташована між двома генами: PGCP і MTDH, які пов'язані з метаболізмом глутамінової кислоти. Один з виявлених генів, MTDH/AEG-1, регулює роботу іншого гена - EAAT2. Він кодує синтез так званого глутаматного транспортера - білка, який переносить глутамат через клітинну мембрану. Брак білка EAAT2 веде до накопичення глутамату в мозкових синапса
х.
Вчені вважають, що, запобігши накопиченню глутамату в головному мозку, можна буде впоратися з мігренню.