Дослідники з Інституту загальної генетики РАН знайшли причину облисіння.
Неприємна хвороба, гіпотрихроз - облисіння і повна або часткова втрата волосся на тілі, як правило, - сімейна недуга, яка передається у спадок. Дослідники з ЙОГЕН РАН виявили безпосереднього винуватця захворювання. Ним виявився дефект гена фосфоліпази H LIPH. Фермент фосфоліпазу бере участь у продукції біоактивних ліпідів (жирів) і синтезується в волосяних фолікулах, в тому числі, і в ділянках, що містять стовбурові клітини.
Для виявлення гена - винуватця хвороби були досліджені хворі та здорові члени 50 сімей, які проживають у Чувашії та республіці Марі Ел. Аналіз ДНК показав, що всі, хворі на гіпотригоспа з обстежених сімей мають дефект у гені фосфоліпази H LIPH. Ці дані, як вважають вчені, вказують на те, що даний ген відіграє важливу роль у регуляції зростання волосся. Сам же фермент фосфоліпазу і ланцюжок метаболічних реакцій, в якій він бере участь, можуть стати мішенями для розробки нових підходів до лікування облисіння.