Астма та алергічні реакції стають все більш поширеними сьогодні, і хоча вони піддаються контролю, в даний час немає повноцінних ліків від цих захворювань. Тепер дослідники з Єльського університету знайшли новий потенційний шлях лікування, націлений на клітинні «сторожа», звані мікроРНК.
Астма є поширеним захворюванням, що зазвичай викликається, коли організм надмірно реагує на подразники, викликаючи надмірне запалення дихальних шляхів, що ускладнює дихання.
Алергія працює аналогічним чином, при цьому запалення вражає носові пазухи і викликає риносинусит, стан, що характеризується застійними явищами і нежитем.
У попередніх дослідженнях вчені виявили, що проблема починається в ендотеліальних клітинах. Ці клітини вистилають кровоносні судини в носі і легенях, і у людей з астмою і риносинуситом вони мають тенденцію впускати занадто багато еозинофілів. Це імунні клітини, які у великій кількості викликають небажане запалення.
«Ми запитали себе - що якби ми могли зупинити ці клітини крові біля воріт?» - каже Шервін Такьяр, провідний дослідник дослідження. "У клітинній мові існує різниця між людьми, які природним чином пропускають еозинофіли в свої легені, і людьми, які природним чином цього не роблять. Ми хотіли зрозуміти мову клітин більш здорових людей ".
Для нового дослідження вчені виділили одну конкретну мікроРНК, відому як miR-1. Ця молекула діє як свого роду сторож, який обмежує проникнення еозинофілів у кровоносні судини легенів і носові ходи.
Таким чином, нижчі рівні miR-1 призводять до більш сильного запалення та інших симптомів астми і алергії. Дослідники продемонстрували це на зразках легенів і синоназальної тканини людини.
Щоб перевірити, чи може це бути метою лікування, команда експериментувала з мишами, вводячи miR-1 в їхні носові ходи. Вони виявили, що це успішно змінило рівні мікроРНК в їх кровоносних судинах і поліпшило їх симптоми. Рівень еозинофілів знизився вдвічі, а запалення дихальних шляхів і легенів, рівень сітей та інші симптоми астми були знижені.
Випробування на кровоносних судинах людини також показали багатообіцяючі результати. Вчені кажуть, що молекула зменшила кількість еозинофілів, що потрапляють в тканини, що може відкрити двері для нових методів лікування пацієнтів, які не отримали полегшення за допомогою існуючих ліків.
Результати дослідження були опубліковані в журналі Journal of Allergy and Clinical Immunology