Вчені Інституту біоорганічної хімії досліджували отрути павуків, скорпіонів, мурахів і змій і виявили пептиди, на основі яких можуть бути розроблені високоефективні знеболювальні засоби нового покоління, а також антимікробні ліки.
Про це розповів на останньому засіданні Президії РАН заступник директора Інституту біоорганічної хімії (ІБХ) РАН член-кореспондент РАН Євген Гришин. Дослідженню
піддали 50 видів тварин, в яких знайдено понад 150 різних токсинів (з них 136 охарактеризовано вперше), ідентифіковано понад 1500 нових пептидів. Як пояснив Євген Гришин, поліпептидні компоненти отрути мають не тільки токсичні властивості, а й взаємодіють з клітинною мембраною - вибірково керують функціональною активністю її рецепторів або іонних каналів, проявляючи тим самим терапевтичний ефект.
Згідно з сучасними уявленнями, мембранні рецептори та іонні канали значною мірою визначають функціонування живої клітини, відіграють ключову роль у передачі міжклітинних сигналів, можуть бути причиною різних захворювань і патологій. Тому регуляція властивостей клітинних рецепторів та іонних каналів за допомогою виборчого на них впливу, - одне із завдань сучасної біології.
В ході досліджень в ІБХ РАН виявили сімейство коротких поліпептидів, виділених з отрути середньоазіатського павука Lachesana - латарцинів, що проявляють сильну антимікробну активність по відношенню як грамполоджувальним, так і грамотрицательным бактеріям і дріжджам.
Заступник директора ІБХ РАН зазначив, що до 40% дорослого населення розвинених країн потерпає від хронічного болю. При цьому традиційні знеболюючі ліки (такі як опіоди, аспірин, антиконвульсанти) при деяких станах, наприклад, різних невропатіях, неефективні. Тому отримання принципово нових знеболюючих засобів, що діють на молекулярні механізми генерації болю (з мінімальними побічними ефектами), надзвичайно актуальне. Основою таких ліків можуть бути пептиди, що діють на рецептори та іонні канали клітинної мембрани, які беруть участь у процесах передачі сигналу від клітини до клітини, тобто в больових процесах. Такі пептиди вчені ІБХ РАН виділили з морської анемони і отрути павука Lycosa sp.
В екстракті морської анемони (морська кишечнополісна тварина класу коралових поліпів) дослідники ідентифікували пептидний компонент, що переважає функціональну активність одного з рецепторів клітинної мембрани (TRPV1), що беруть участь у процесі формування больової чутливості. Досліди на тваринах показали, що цей пептид має значний знеболювальний ефект. Інший поліпептидний токсин (Lsp-1), виділений з отрути павука Lycosa sp (павук-вовк), - новий модулятор кальцієвих каналів клітинної мембрани. Він також може стати основою ефективного знеболюючого препарату.