Оскільки другу дитину я виношувала, коли мені вже виповнилося 40 років, мені довелося зіткнутися з деякими труднощами. Конкретно зі здоров'ям у мене було все в порядку і зі списку проблем пізньої вагітності у мене не було майже нічого.
Моя Я
не страждала від високого тиску, про гестози знаю тільки з чуток, білка в сечі не було і взагалі все було просто чудово. Затьмарювали мою радість тільки лише домагання генетика (нехай простять мене люди в білих халатах, що належать до цієї спеціалізації). Вік вагітної за сорок - це для генетика просто, як червона ганчірка для бика.
Якщо
всі інші лікарі нічого проти таких пізніх пологів не мають, було б здоров'я у жінки, то генетики ніколи з цим не погодяться. Причина - ризик народження дитини з хромосомними порушеннями. Я розумію, у них робота така, і статистика - річ невблаганна, але не дуже приємно, коли на твій живіт дивляться з упевненістю, що там даун.
Скринінги
першого і другого триместру у нас були в нормі, але в силу віку відвідування генетика для мене було обов'язковим. Генетик побачила в результатах моїх аналізів відхилення. Не від норми, ні. Від медіани. То есть показатели моих анализов хоть и не выходили за пределы нормы, но были далеки от самых идеальных.
С
трашное слово кордоцентезВ
се мытарства в кабинете генетика ведут к кордоцентезу. Перспектива цієї процедури замаячила переді мною в найперші відвідини кабінету генетика. І хоча я зробила майже всі аналізи, які тільки можна, заплативши за це чималі гроші, лікарі наполягали на проведенні дослідження крові дитини. Найголовнішим
доводом було те, що з віком ризик народження дитини з хромосомними порушеннями багаторазово зростає. Тобто, виходить, що всі біохімічні аналізи крові мені було безглуздо проводити, оскільки інформативність їх невелика, і для генетика вирішальний фактор - це мій зрост. не
описати
мої сумніви, страхи і переживання. Кілька тижнів питання «Що робити?» не давало мені спокою. Звичайно, засіла за інтернет. Метою моєї було знайти:- вс
е
про проведення процедури кордоцентезу - можливі
ускладнення після дослідження - протипоказання
до процедури -
відгуки решившихся на прокол Знайшла
. Все зіставила. Порадилася з чоловіком. Найголовніше - у мене не було протипоказань. Ускладнення - 3%. Відгуки були різні, але багато було обнадійливих. І я вирішилася...
Знаю, що дуже багато хто з легкістю відмовляється від цього аналізу, вірячи, що у них все добре. Взагалі, я таким жінкам заздрю. Сама ж занадто тверезо дивлюся на життя і вірю в науку, щоб просто відмахнутися. Хоча, ми з чоловіком теж вірили. Я чомусь була впевнена, що все у нас пройде без ускладнень, а він був упевнений, що аналіз буде добрим
. Напевно, найголовнішим мотивом була, як не здасться дивним, відповідальність перед старшою дочкою. А ще мені не хотілося ходити до самих пологів у сумнівах і страху. Хотілося разом вирішити всі питання і насолоджуватися цією довгоочікуваною вагітністю. Але досі на питання про те, що б я стала робити в разі поганого аналізу, я не можу відповісти нічого зрозумілого.
Як це настав
день проведення процедури. Треба сказати, що коштує вона чималих грошей, плюс до того, що нам довелося за цим їхати в сусідню область за 160 кілометрів. Але я знала, що там працює лікар найвищого класу, і це додавало мені впевненості і надії. У нашому ж НДІ робили безкоштовно, але трохи іншу процедуру, більш ризиковану і не таку інформативну,
оскільки
у мене не було зайвої ваги, яка ускладнює проведення процедури, то вийшло все вдало і швидко. Довгою тонкою голкою лікар проколов мій живіт і під контролем УЗД взяв кров з пуповини саме з тієї посудини, де тече кров плоду. Звучить страшно, але не так як є насправді. Зазначу, що процедура проводиться навіть без анестезії (вона тут не потрібна). І все. Назад
ми поїхали прямо до моєї мами на день народження.Правда, я там більше лежала, так як денек-другий потрібно було скоротити всякі фізичні навантаження, навіть мінімальні, а моя дочка і сестра розважали мене тим, що розмовляли з дитиною в животі і придумували йому ім'я. Ім'я було жіноче. У той час ми ще не знали, стать дитини, і чомусь були впевнені, що там дівчинка. Я
ніяк
не припускала, що після всього нас чекає ще одне випробування: тиждень очікування результатів аналізу. Виявилося, що це нітрохи не легше, ніж прийняти рішення про згоду на процедуру.Жалість
, любов, страх, докори сумління, адресовані вже щосили рідній суті, наповнювали мене весь тиждень. Чим ближче був день, коли я повинна була подзвонити лікарю і дізнатися результат аналізу, тим сильнішими були ці відчуття. В той
день, коли ми повинні були все дізнатися, я не змогла працювати і взяла відгул. Дзвонила з дому, чоловік був поруч. Якщо запитають мене:коли в житті я відчула найбільше щастя, я, не замислюючись, відповім. Це було два рази в житті: у день, коли народилася моя дочка, і день, коли я дізналася, що у мене народиться син з належною кількістю хромосом. З цього моменту у нас почалося щасливе спокійне життя, через
д
ень інший я, вже впевнена і спокійна, знову відвідала генетика. Не знаю, напевно, мені здалося... Може, це моя хвора уява... Але, по-моєму, в очах лікаря миготіло розчарування. Принаймні, привітань я не почула. Лікар відразу ж почала свої підрахунки та аналізи.